Способ заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов, например, H+-формы катионообменной смолы КУ-2-8, в среде кипящего органического растворителя, с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта реакции аминами. При этом в качестве спиртовой компоненты используют 1,2,3-трис[гидроксиполи(алкиленокси)]пропаны, общей формулы:
где а+с+е = общая степень оксипропилирования, равная 48-78, b+d+f = общая степень оксиэтилирования, равная 0-20, а в качестве аминов используют 1,3,5,7-тетраазаадамантан, формулы:
при молярных соотношениях реагентов - гидроксильное производное пропана:монохлоруксусная кислота:тетраазаадамантан = 1,0:3,0-3,2:0,75-3,2 соответственно. Как правило, в качестве органических растворителей при взаимодействии гидроксильного производного пропана с монохлоруксусной кислотой используют ароматические углеводородные растворители, например, толуол, ксилол, нефрас А-120/200. Обычно обработку 1,3,5,7-тетраазаадамантаном продукта реакции монохлоруксусной кислоты с гидроксильным производным пропана ведут в среде полярных растворителей при температуре 40-85°С. При этом в качестве полярных растворителей, как правило, используют смеси воды с низкомолекулярными спиртами, например, этанолом, изопропанолом, при объемных соотношениях вода:спирт = 1,0:15-25. Предлагаемый способ сравнительно несложен, не требует особых условий и специального оборудования. Наладить синтез можно практически на любом химическом производстве.
Информация о разработчике:
Авторы разработки: | Фахретдинов П.С.; Нуриев И.М.; Романов Г.В.
|
Наименование предприятия: | Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) (RU) |
Адрес: | 420088, г. Казань, ул. Академика Арбузова, д. 8, ИОФХ им. А.Е.Арбузова КазНЦ РАН |
Контактные данные: | Тел.: +7 (843) 273-93-65 Факс: (843) 273-22-53 |
E-mail: | arbuzov@iopc.ru |
Сайт: | iopc.knc.ru |
Патент РФ | № 2285035 |